Fragenarchiv

Zur Zeit sind 1495 beantwortete Fragen im Archiv:

Markus Freitag: Aufgaben Chemieolympiade

Hallo,
können sie mir vielleicht mal erklären, wieso sie bei einigen Fragen keine Antworten geben wegen der Chemieolympiade; und dann wieder bei anderen sehr ausführlich, die vorgeben, dies aus einem anderen Grund wissen zu wollen...(Fabian:Fliegenpapier, Adem:Verbindungen des 1,3-Cyclopentadiens). Wie sie selber immer betonen, ist dies ja nicht gerade fair gegenüber den anderen Teilnehmern, die sich darüber ehrlich Gedanken machen...

Antwort:

Hallo Markus,

das lag daran, dass ich erst zu einem bestimmten Zeitpunkt realisiert hatte, dass es sich um Aufgaben aus der Chemieolympiade handelt. Nachdem ich das erkannt hatte, habe ich keine Auskünfte mehr gegeben. Ich habe auch erneut (und hatte das in der Vergangenheit) die Organisatoren der Chemieolympiade schriftlich gebeten, mir unmittelbar nach Erscheinen die Aufgabenblätter zu schicken, damit ich eben nicht unbeabsichtigt Hilfestellung gebe, das ist aber leider zu spät geschehen. Da es sich aber um Aufgaben der 1. Runde erst handelt, ist der Schaden nicht zu groß. Für mich ist es sehr schwer, laufende Wettbewerbe zu verfolgen (Chemieolympiade ist ja nicht der einzige Wettbewerb dieser Art), wenn ich nicht auf die Ausschreibung neuer Runden aufmerksam gemacht werde.

Gruß
Oliver Reiser

 

Lisa: Reaktionsmechanismus

Was ist der Unterschied zwischen Friedel-Crafts-Acylierung bzw. Alkylierung?
und was ist der unterschied zwischen elektrophile und nukleophile Substitution?-elektrophil=Elektronen liebend; nukleophil=???
Den unterschied blick ich nicht ganz

vielen Dank im voraus

Antwort:

Hallo Lisa,

Bei der F-C-Acylierung führt man eine Acylgruppe - meist über ein Säurechlorid RCOCl in einem Aromaten ein, bei einer Alkylierung eine Alkylgruppe über ein Alkylhalogenid RX. Bei der Acylierung wird das Produkt wegen des elektronenziehenden Acylsubstitutenten elektronenärmer, bei der Alkylierung durch den Alkylsubstituenten (Donor) elektronenreicher. Die Konsequenz daraus ist, dass F-C-Alkylierungen nur schwer auf der Monoalkylierungsstufe zu stoppen sind, da das Produkt (der Monoalkylierte Aromat) nun elektronenreicher, und damit schneller mit dem Elektrophil (Halogenalkan) reagiert.

Ein Elektrophil ist ein elektronenarmes Teilchen (oft positiv geladen), dass also elektronen sucht und damit mit elektronenreichen Teilchen (= Nucleophilen [bedeutet wörtlich kernfreundlich, sucht also positiv geladene Teilchen], oftmals negativ geladen) reagiert.

Gruß
Oliver Reiser

 

josefine Hirte:

Wie bekomme ich herraus welche 2 amdere Arsensauerstoffsäuren neben arsentrioxid noch existtieren? ich sie erhalt?

Antwort:

Hallo Josefine,

auch wieder Chemieolympiade.

Die Antworten, die Du suchst, stehen überall im Netz. Überleg mal, in welcher Hauptgruppe Arsen steht, da gibt es bekannte Elemente, die analoge Sauerstoffsäuren bilden. Und Arsenoxid ist keine Säure...

Gruß
Oliver Reiser

 


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