Fragenarchiv

Zur Zeit sind 1495 beantwortete Fragen im Archiv:

Mia: Spannungsreihe der Metalle

Hallo Prof. Reiser,

wie kann man erklären, dass Kupfer edler ist wie Zink????? Anhand des Orbitalaufbaus keine Erklärung.....-keine Ahnung.... können Sie mir weiterhelfen? Danke

Mia

Antwort:

Hallo Mia,

mit dem Orbitalaufbau allein ist das nicht gut zu beantworten, man nutzt hier die Bändertmodelle zur Beschreibung von Metallen. Wichtig ist dann die Frage, ob die 4s Band energetisch oberhalb oder unterhalb der 3d Bänder liegen, und bei den Edelmetallen sind die 3d Bänder in der Tat energetisch am höchsten, aber gefüllt, so dass sie nicht zur Reaktivität beitragen.

Gruß
Oliver Reiser

 

Anna S.: Alkanole- Reaktionsarten

Es geht um die homologe Reihe der Alkanole. Im Unterricht haben wir auch für andere homologe Reihen ihre bevorzugte Reaktionsart, eine mögliche und eine nicht mögliche Reaktionsart zugeordnet. Dabei ging es um Substitution, Addition und Eliminierung. Wie ist das bei den Alkanolen und warum ist die eine "bevorzugt", während die andere "nur" möglich ist und die letzte gar nicht geht? Wann ist welche Reaktionsart möglich und wann nicht?
Dann haben wir aufgeschrieben, dass Alkanole mit Natrium reagieren. Aber ich habe nicht gelernt/ verstanden warum das so ist.

Vielen Dank für Ihre Hilfe!

Anna S.

Antwort:

Hallo Anna,

bei einer Addition wird, wie der Name schon sagt, etwas addiert. Daher muss das Molekül, an das addiert wird, ungesättigt sein, oder anders ausgedrückt, zwingend eine Doppel- oder Dreifachbindung haben.

Bei einer Substitution wird eine Gruppe gegen die andere ausgetauscht, bei einer Eliminierung wird eine Gruppe/Molekül aus dem Ausgangsmolekül entfernt.

Alkanole (Alkohole) haben keine Mehrfachbindungen, also ist die Addition nicht möglich.

Substitution und Eliminierung gehen beide, verlangen aber spezielle Reaktionsbedingungen: Da die OH Gruppe im Alkohol eine schlechte Austrittsgruppe ist, findet sowohl Substitution wie auch Eliminierung nur unter sauren Bedingungen statt: Dabei wird die OH-Gruppe im Alkohol protoniert und dadurch in eine bessere Austrittsgruppe überführt. Je nach Reagenz kann dann sowohl die Eliminierung zum Alken wie auch die Substitution stattfinden.

Die Reaktion mit Natrium ist eine Redoxreaktion, alle unedlen Metalle (geben leicht Elektronen an das Proton des Wassers bzw. der OH Gruppe im Alkohol ab) reagieren mit Wasser oder protischen Lösungsmitteln (Alkohole) unter Bildung von Wasserstoff und den Matriumsalz des Alkohols (bzw. bei Wasser entsteht NaOH).

Gruß
Oliver Reiser

 

Mia: Zitieren bei naturwissenschaftlichen Texten

Hallo Prof. Reiser,

wie zitiert man denn Internetseiten in einer Haus-, Diplomarbeit u.a. richtig? Setzt man den kompletten internetlink immer als Fußnote direkt an das Ende einer Seite- das kann dann aber Umständen ganz schön lang werden. Oder nummeriert man sie und setzt sie als Ziffer in die Quellenanangabe? Da es jeder irgendwie anders macht kann es so sehr schnell passieren, dass eine Quelle untergeht. Ich bin total unschlüssig, da es irgendiwe gar nicht einheitlich praktiziert wird. Kennen Sie dazu evtl. auch einen link, wo man das nachlesen kann.

Danke Mia

Antwort:

Hallo Mia,

man kann beides tun, am am Ende numeriert ist oftmals sinnvoller. Im Haupttext gibst setzt man dann an der entsprechenden Stelle eine Hochzahl, mit der man dann die Quelle am Ende der Arbeit leicht finden kann.

Gruß
Oliver Reiser

 


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