Fragenarchiv

Zur Zeit sind 1495 beantwortete Fragen im Archiv:

Franziska Benz: Entzündungstemperatur

Welche stoffe haben die Entzündungstemperatur bei 20°C oder weniger?

Antwort:

Hallo Franziska,

Was meinst Du denn genau: Flammpunkt (also dass sich explosionsfähige /zündfähige Stoff-Luftgemische bilden können), oder tatsächich die Zündtemperatur, also die Temperatur, die für eine Entzündung des Stoffs nötig ist.

Viele Stoffe haben sehr niedrige Flammpunkte, z. B. Pentan -35 °C oder Diethylether -40 °C.

Zündtemperaturen sind immer deutlich höher, z. B. Pentan 285 °C oder diethylether 160 °C. Der Stoff mit der niedrigsten Zündtemperatur, den ich kenne, ist weißer Phosphor (60 °C).

Gruß
Oliver Reiser

 

Christian Hart: Elektrolyse die dritte

Lieber Herr Reiser,

da schein ich doch noch einige Lücken zu haben. Wandern Ionen immer nur in Begleitung des Gegenions? Und wie stellt man sich die Trennung der beiden kurz vor der Elektrode dann vor, weil Na+ will ja gar nicht zum Pluspol laufen. Das Weiterreichen der Ionen hab ich auch nicht ganz verstanden. Ist das wie die Wanderung von H+ Ionen die nur durch umklappen von den Bindungen der Wassermoleküle stattfinden?

Liebe Grüße

Christian Hart

Antwort:

Hallo Christian,

ja klar, die Wanderung muss immer zusammen erfolgen. Über sehr kurze Distanzen natürlich nicht (also Entladung an der Anode, das mitgewanderte Na+ befindet sich aber in unmittelbarer Nähe), aber es entstehen nie Bereiche mit Überschuss an einer Ladung. Das Weiterreichen der H+ Ionen findet genau so statt, wie Sie es beschreiben. Und auch das Partneranion muss nicht zwangsläufig mitwandern, diesen Part kann dann auch ein anderes Anion, das sich räumlich bei dem Proton befindet, übernehmen. Wichtig ist immer nur, dass jedes Kation stets ein Anion als Partner hat, so dass Neutralität herrscht.

Gruß
Oliver Reiser

 

Christian Hart: Polystyrol die zweite

Lieber Herr Reiser,

vielen dank für die Antwort. Das hab ich verstanden, bzw. hab ich wiedererkannt in verschüttetem Wissen.Nur eine Frage noch: Das entstandene primäre Radikal reagiert ja nun mit einer Doppelbindung weiter. Warum reagiert es jetzt nur mit dem endständigen Kohlenstoff? Hat das sterische Gründe, damit sich die Phenylringe nicht zu nahe kommen?

Liebe Grüße

Christian Hart

Antwort:

Hallo Christian,

was für ein primäres Radikal denn? Nach Addition des Startradikalsan die Doppelbindungdes ersten Styrols entsteht ein sekundäres Radikal (hat als Nachbarn eine Phenyl- und eine Alkylgruppe).

Dieses Radikal greift dann das nächste Styrolmolekül an und zwar wieder so, dass das entstehende Radikal bestmöglich stablilisiert ist. Daher endständiger Angriff, da dann das entstehende Radikal wieeder sekundär ist und durch den Phenylring stabilisiert wird (wieder benzylisch).

Gruß
Oliver Reiser

 


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