Fragenarchiv

Zur Zeit sind 1495 beantwortete Fragen im Archiv:

Frank Fillies: Polare Atombindung in CHCl3-Molekül

Thema: Polare Atombindung
Elektronegativität in Molekülen aus mehr als zwei verschiedenen Atomen


Ich habe ein Problem bezüglich der polaren Atombindung in zum Beispiel einem Chloroform-Molekül (CHCl3):

Hat in dem tetraedrich angeordneten Chloroform-Molekül das Wasserstoffatom eine genau so große Teilladung wie eines der drei Chloratome? Eigentlich würde ich sagen, dass dies nicht so ist, aber dann wüsste ich nicht, wie die Teilladungen sonst verteilt sein sollten. Bitte um Hilfe.

Wie sehen die Teilladungen aller Atome im CHCl3-Molekül aus?
Ist Chloroform ein Dipolmolekül?
Wie kann ich selber anhand der Elektronegativität herausfinden, wie die Teilladungen bei diesem speziellen Molekül sind?

Antwort:

Hallo Frank,

anhand der Elektronnegativitätsunterschiede kannst Du die Polarität der Bindungen abschätzen. C-H ist nicht besonders polar, bei C-Cl hat Cl eine negative Teilladung, und C eine positive. Chloroform hat ein Dipol, da die negativen Formalladungen (Cl) nicht im Schwerpunkt auf der positiven Teilladung (Kohlenstoff) zusammenfallen, anders als beispielsweise bei CCl4, das trotz negativen Teilladungen am Cl und positiver Teilladung an C keinen Dipol aufweist.

Gruß
Oliver Reiser

 

Garry: nochmals Nomenklatur Alkene

Hallo Prof. Reiser,
nochmals zu der Nomenklatur- wegen dem "a" dazischen - ist es korrekt, dass nach der Kettenbezichnung des Alkens immer dann ein "a" folgt, wenn das Molekül mehrere Doppelbindungen besitzt und diese ja auch wiederum mit einem Zahlwort angegeben werden müssen. Also z.B.
Pent-1- en, aber Penta-1.3-dien??

Gruß
Garry

Antwort:

Garry,

das a kommt dazwischen, weil das d in dien ein Konsonant ist. Oftmals lässt man die Zahlen ja weg (vor allem dann, wenn es quasi eindeutig ist wie in Butadien) oder auch Propen. Man vermeidet das aufeinanderfolgen von 2 Konsonanten bzw. Vokalen.

Gruß
Oliver Reiser

P.S.: Ich hoffe, Euer Lehrer macht aus der Nomenklatur nicht eine zu große Sache. Die Bezeichnung muss natürlich eindeutig sein, d.h. aus einem Namen muss ich unzweifelhaft das Molekül ableiten können. Aber die genauen Konventionen (alphabetische Reihung etc) geraten immer mehr in den Hintergrund, heute gibt es Programme, die einem die korrekten Namen basteln und gut. Viel wichtiger ist es, dass die Reaktionen und Konzepte der Organischen Chemie verstanden werden.

 

Garry: Nomenklatur Alkene

Hallo Professor Reiser,
wir haben in Chemie gelernt, dass bei den organischen Verbiundugen, bei der Nomenklatur die Bezeichnung für die Seitenketten eine möglichst kleine Zahl bekommen sollen, so dass z.B. die folgende Verbindung

CH3-CH2-CH-CH3
I
CH3

2- Methylbutan heißt und nicht 3-Methylbutan

wie ist dass nun aber bei den Alkenen- muss nun die Doppelbindung eine möglichst kleine Zahl bekommen oder die Seitenkette?

Sprich wie müsste die folgende Verbindung richtig genannt werden

CH2=CH-CH-CH3
I
CH3
2- Methylbut-3-en oder 3-Methylbut-1-en???
Und warum steht in manchen Büchern immer nach dem "Zahl"wort des Alkens ein "a" und manchmal nicht z.B. Penta-2-en oderPent-2-en? Was ist denn nun richtig?

Gruß
Garry

Antwort:

Hallo Garry,

die Doppelbindung hat Vorrang und bekommt die niedrigere Nummer. Und das a ist auch nicht korrekt, richtig wäre also Pent-2-en.

Gruß
Oliver Reiser

 


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